Принудительное лицензирование в фармацевтике: критерии, экспертиза, методология

Круглый стол «Принудительное лицензирование в фармацевтике: критерии, экспертиза, методология»
� 25 ноября 2025 года, 16:00
� Москва, ЦЭМИ РАН, Нахимовский проспект, 47, ауд. 524 (5 этаж, напротив лифта)

В фокусе обсуждения — правовые и экспертные аспекты принудительного лицензирования изобретений в фармацевтике.
Будут рассмотрены критерии важного технического достижения (ВТД) и существенного экономического преимущества (СЭП), указанные в п. 2 ст. 1362 ГК РФ, а также подходы к их установлению в судебной и внесудебной экспертизе.

Мероприятие направлено на согласование методических принципов и подготовку предложений для проекта Методических рекомендаций РАН и Минюста РФ (2026).

• определение ВТД и СЭП как фактических категорий экспертизы;

• документальные и метрические доказательства по ст. 25 ФЗ-73;

• методы расчёта экономического эффекта (ROS, EBIT, NPV, QoL/QALY);

• воспроизводимость экспертных данных и правовые пределы заключений;

• применение метода LABRATE ROYALTY PRO при оценке стоимости лицензий.

Алексей Дарков, компания VERBA LEGAL — вводный доклад.
Далее — открытое обсуждение в традиционном формате Школы IP-оценщиков и Научного совета РАН.

• Научный совет РАН по проблемам интеллектуальной собственности

• Центральный экономико-математический институт РАН (ЦЭМИ РАН)

Участие бесплатное.
Для входа в здание ЦЭМИ РАН требуется предварительная регистрация.
Просьба подтвердить очное присутствие заранее — пропускной режим стал строже.