Кому нужно прийти на бесплатный вебинар:
Специалистам фармацевтической отрасли, заинтересованным и ответственным за устойчивое развитие бизнеса.
- Руководству предприятия
Оцените возможности для операционной и экономической эффективности бизнеса. - Руководителям и сотрудникам отделов качества (ООК и ОКК) и валидации
Узнайте о новых инструментах для автоматизации и оптимизации процессов. Поймите, как обеспечить полное соответствие стандартам GxP с помощью E-Validation. - Руководителям и сотрудникам IT-департаментов
Оцените простоту интеграции продукта в существующую инфраструктуру предприятия.
Программа вебинара:
- Аргументы в пользу цифровизации квалификации и валидации
Обсуждение, как система помогает соблюдать нормативные требования и улучшает управление документацией. - Демонстрация интерфейса и возможностей E-Validation
Показ функциональности системы для автоматизации процессов квалификации и валидации. - Этапы внедрения
Подробно обсудим все этапы от подготовки к внедрению до полного запуска систем. - Практическая польза от решения
Расскажем, как продукт поможет сэкономить ваше время и какие процессы больше не потребуют ручного управления. - Ответы на вопросы
Спикеры:
Оксана Пряничникова и Александр Белинский — создатели решения E-validation, специалисты в области управления изменениями и развития практик в фармацевтической отрасли.
Почему стоит принять участие в вебинаре?
- Глубокое погружение в функциональность E-Validation
Получите детальный обзор возможностей системы и узнайте, как эффективно применять их для оптимизации процессов в вашей компании. - Новые знания и насмотренность
Узнайте, как оптимизировать работу ваших специалистов, исключить риски и сэкономить деньги компании. - Ответы на ваши вопросы от экспертов
Задайте интересующие вас вопросы разработчикам системы и получите исчерпывающие ответы. - Инструменты для обоснования инвестиций
Поймите, как представить преимущества E-Validation вашему руководству и обосновать необходимость его внедрения.
Краткий обзор решения E-Validation
*E-Validation — программное обеспечение, созданное на российской платформе, которая внесена в реестр отечественного программного обеспечения и решает вопрос импортозамещения и технологического суверенитета фармацевтической отрасли ЕАЭС.
Процессы, которые автоматизируют решение:
- Разработка и согласование регламентирующих документов (SMF, VMP)
- Приемка и квалификация оборудования от создания URS
- Разработка и согласование документов DQ/DR, FAT/SAT, IQ, OQ, PQ
- Валидация
- Валидация компьютеризированных систем по методологии CSA
- Реквалификация и продолжающаяся верификация процессов
Основные возможности:
- Автоматическое ведение документации
Создание и обновление документов в цифровом контуре. - Электронное согласование и подписание
Ускорение процессов утверждения с использованием электронной подписи. - Централизованное хранение данных
Единая база данных для всех объектов квалификации и валидации. - Интеграция с существующими системами
Легкое внедрение и совместимость с другими ИТ-решениями вашей компании.
Главные преимущества:
— Сокращение расходов на материалы и хранение до 85%
— Оптимизация работы отдела обеспечения качества (ООК)
— Сотрудники выполняют задачи до 65% быстрее
— Руководители значительно экономят время и получают своевременный доступ к результатам испытаний в момент выполнения
— Разработка и согласование протоколов и отчетов сокращается до 75%
— Онлайн доступ к документам и данным для принятия решений
Регистрируйтесь на вебинар, чтобы увидеть первую презентацию системы и иметь возможность в прямом эфире задать вопросы создателям решения.
Зарегистрируйтесь на вебинар прямо сейчас!
Вебинар бесплатный, нужно только пройти регистрацию. Если вы не сможете присутствовать на вебинаре — пройдите регистрацию, чтобы получить запись вебинара.